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研發和生產

制藥產品必須保證質量。因此，研究實驗室、潔凈室和制藥生產設施必須遵守嚴格的標準、準則和法規：如ISO 9001、GxP、GMP（良好生產規范）、GLP（良好實驗室規范）或21 CFR Part 11。Testo 的測量儀器和一體化解決方案可以幫助您遵守這些法規，進而確保研發和生產過程的質量。

在制藥生產中，必須確保合規。借助Testo的高精度測量技術和一體化解決方案，安全生產得到保障。確保生產條件符合GMP要求、不間斷地監測溫度和濕度、符合審計的生產過程

生產區

潔凈室需要采用精確的測量方法，以便根據其應用范圍和質量要求開展驗證工作。確保統一的潔凈室環境、嚴格遵守規定的條件、驗證和校準

潔凈室

從監測關鍵過程到控制和監測所有IAQ參數：在 Testo，您可以找到全面的測量技術，確保實驗室環境的質量。不間斷地監測濕度和溫度、確保測量和研究結果的可比性

實驗室

衛生部門

在醫療領域，患者的福祉是很重要的。這包括監測藥品的儲存條件，血液和組織等敏感物質也需要滿足特殊的貯存條件。（醫院）藥房也會生產特殊的藥品：這一過程需要遵守多項規定。
Testo 的測量解決方案可以對敏感藥物進行監測，從而保護患者的健康。這些解決方案還能將因為產品損失帶來高昂代價的風險降低，并確保環境符合標準要求。

醫院和診所需要保持規定的環境值。無論是儲存藥品和血液儲備的儲藏室，還是手術室、潔凈室和病房，Testo的測量解決方案可以為您提供可靠的保護，避免藥品損失或者違反法規。系統的IAQ監測、確保疫苗、樣本和血液儲備得到正確儲存、違反極限值時發出警告、醫用冰箱專用套裝

醫院

儲存敏感藥品時，溫度需要保持恒定。藥店有義務監測和記錄這些溫度數值。Testo 的測量方案可以為藥房的重要工作提供支持，并防止監測不全被毀損報廢。連續地監測濕度和溫度、自動記錄、超過極限值時的報警功能、醫用冰箱專用套裝

藥房

倉儲物流

物流工作的重大意義之一就是將每一種藥物安全地送到病人手中。在整個供應鏈中，需要全程冷鏈。此外，制藥物流過程與生產過程一樣受到諸多法規的約束。Testo 的數據記錄儀、數據監測系統和一體化解決方案使您能夠充分地遵守適用的標準、準則和法規。因此，您可以確保藥品在合規條件下儲存和交付，為大眾的健康做出重要貢獻。

很多藥物對溫度波動很敏感。因此，在確保藥品的質量和療效方面，恒定的溫度和濕度水平是至關重要的。此外還必須遵守國際和國內的相關法規。除此之外，測量行業專家Testo還可以：自動化和不間斷地測量數據記錄、確保符合GxP標準的存儲、可驗證的符合21 CFR Part 11的軟件

儲存

藥品運輸面臨著一個挑戰：如果溫度超過限值，敏感的藥品會因此受損。使用Testo 的數據記錄儀，可以確保您的敏感藥品在整個供應鏈中得到保護。交付過程中對冷鏈的控制、整個配送路線的透明度、安全并符合現行標準、準則和法規

運輸